裕策生物成立于2015年，是国内领先的肿瘤免疫诊断、治疗整体解决方案平台，围绕肿瘤新生抗原的检测技术能力开展产品研发、转化和商业推广。公司拥有国际一流的肿瘤新生抗原检测和鉴定平台、肿瘤免疫多维检测和研究平台、专业的肿瘤免疫生信解读数据库、肿瘤免疫诊疗真实世界研究数据库，依托国际高标准的研究和生产质量体系以及经验丰富的管理运营团队，为肿瘤患者提供临床可及的用药指导、动态监测检测产品，为医疗机构及服务商提供精准医学解决方案，为药企提供高质量的伴随诊断、治疗靶点开发服务。

自成立以来，裕策生物已完成4轮共计数亿元融资，建设了第三方医学检验实验室，布局江苏IVD研发生产基地，业务覆盖肿瘤临床检测与临床研究、药企研发服务与临床试验整体解决方案、伴随诊断-体外诊断试剂(CDx-IVD)，业务遍布40多个城市、200多家医院，并累计申请国内外专利发明28项，软件著作权24项。2017年，裕策生物携手詹启敏院士联合启动国内首个肿瘤免疫真实世界研究“中国抗癌·天梯计划”。

裕策生物先后获得国家高新技术企业、深圳市高新技术企业认证，并率先成为亚洲首家加入国际新生抗原筛查联盟的中国公司，也是国内最早提供TMB（肿瘤突变负荷）检测、积累最多肿瘤免疫治疗基因数据、国内最早进行肿瘤免疫治疗疗效动态监测研究的机构。

裕策生物秉承“让肿瘤免疫更有效”的使命，致力于成为中国精准肿瘤免疫诊疗第一品牌。

深圳裕康医学检验实验室是深圳市卫生和计划生育委员会批准成立的第三方独立医学检验实验室。作为裕策生物旗下的医学检验实验室，实验室始终贯彻科学、准确、严谨、创新的质量方针，以保障检测的准确性、可靠性和安全性，连续三年以优异成绩通过卫健委临检中心（NCCL）、美国病理学家协会（CAP）、欧洲分子基因诊断质量联盟（EMQN）等国内外权威机构的室间质评和能力验证项目。

实验室拥有华大智造的DNBSEQ-T7基因测序仪和MGI2000基因测序仪、Illumina测序平台、ddPCR验证平台、实时荧光定量PCR平台、免疫组化平台，搭建从样本接收、样品管理、样本制备、上机测序到信息分析、数据解读、报告发放的全流程信息化系统，同时能对基因信息数据库、临床解读数据库等进行实时更新，实现了数据分析和解读的全自动化。为临床提供高质量、高准备的临床检验服务；全方位的医学研究服务。