参展报名 展会观众报名 参会注册报名

首页市场资讯

药监局紧急审批,中国十款新冠抗原自测产品上市
日期:2022年03月14日

来源:MedTrend医趋势

截止3月14日,国家药监局陆续发布公告,批准北京华科泰、南京诺唯赞、北京金沃夫、深圳华大因源、广州万孚生物、天津博奥赛斯、北京热景、重庆明道捷测、北京乐普、北京万泰的新冠抗原产品自测应用申请变更,中国有十款新冠抗原自测产品正式上市,国内新冠居家检测千亿市场正式开启。

 

3月11日,国家卫健委为进一步优化新冠病毒检测策略,根据疫情防控需要,决定推进“抗原筛查、核酸诊断”的监测模式,在核酸检测基础上增加抗原检测作为补充。

 

制定印发了《新冠病毒抗原检测应用方案(试行)》(以下简称《方案》),要求各地认真组织实施。《方案》提到,社区居民有自我检测需求的,可通过零售药店、网络销售平台等渠道,自行购买抗原检测试剂进行自测。

 

 

哪些人员适用抗原检测试剂自测?

 

《方案》规定了抗原检测的适用人群:

  • 一是,到基层医疗卫生机构就诊,伴有呼吸道、发热等症状且出现症状5天以内的人员;

  • 二是,隔离观察人员,包括居家隔离观察、密接和次密接、入境隔离观察、封控区和管控区内的人员;

  • 三是,有抗原自我检测需求的社区居民。

 

为便于各地规范开展检测,《方案》还包括2个附件,即基层医疗卫生机构新冠病毒抗原检测基本要求及流程、新冠病毒抗原自测基本要求及流程。

 

卫健委补充说明,核酸检测依然是新冠病毒感染的确诊依据,抗原检测作为补充手段可以用于特定人群的筛查,有利于提高“早发现”能力。基层医疗卫生机构具有核酸检测能力的,应当首选核酸检测;不具备核酸检测能力的,可以进行抗原检测,并做好医务人员的培训和患者的沟通指导。

 

隔离观察人员和社区居民进行抗原检测,应当认真阅读说明书、规范操作,一旦抗原检测阳性要立即向有关部门报告;需要时,进行核酸检测予以确认。

 

新冠病毒变种带动全球自测需求升级,中国连夜批准五款新产品

 

随着奥密克戎在全球感染量上升,新冠自测试剂盒在全球多个国家需求量持续增加,市场规模或可达千亿。

 

  • 澳大利亚,单次自测试剂盒的价格在几周内从10 澳元(约44.36元)涨到70 澳元(约310.51元人民币);

  • 美国政府日前宣布向全美家庭免费提供4次自我检测试剂盒;

  • 去年4月,英国政府宣布向居民提供每周2次免费新冠自测,如阳性再前往医疗机构做核酸检测。

 

截至3月11日,中国尚未批准任何一款新冠抗原自我检测试剂盒。此次连夜批准五款产品上市也及时补充了这一巨大需求市场空缺。目前中国防疫需求下,进行更便捷、规模更大的筛查很有必要。

 

而新冠抗原自检试剂盒无须专业医师指导,可以在居民家庭内部快速完成,15-20分钟即可出结果,能有效降低接触暴露风险,减少对医院、三方实验室的资源占用,通常用于居民大范围的普筛自查。虽然由于方法学的不足,新冠抗原自检的灵敏度、准确性低于核酸检测,且检测结果需要个人上报,这一产品也是对核酸检测的有效补充。

 

 

 

 

 

声明:

1、凡本网注明“来源:2021广州国际检验医学暨体外诊断试剂博览会”的所有作品,均为本网合法拥有版权或有权使用的作品,转载需联系授权。
2、凡本网注明“来源:XXX(非2021广州国际检验医学暨体外诊断试剂博览会)”的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。其版权归原作者所有,如有侵权请联系删除。
3、所有再转载者需自行获得原作者授权并注明来源。